HACIA UN MUNDO MAS INCLUSIVO!! NUESTRA GRAN ESPERANZA. (La Discapacidad en Positivo)..

Hola mamá, hoy he llegado al mundo de la mano de Dios, porque soy un ángel enviado por él, para ser un niño toda mi vida. Eres linda mamá, como te percibí antes de nacer, cuando soñabas tenerme entre tus brazos, acariciarme y tu voz suave me cantaba. Te doy las gracias y te pido perdón. Gracias por ser mi mamá y perdón por no ser el niño que tú esperabas. Pero yo soy así, soy un niño especial y te enseñaré a amarme, como yo ya te amo. Seré tu niño y te cantaré, si quieres escucharme. Seré tu niño y caminaré a tu lado, si me dejas acompañarte. Ven mamá, toma mi mano, enséñame el camino de la vida, no tengas miedo estaré siempre a tu lado. Ámame, yo ya te amo mamá, muéstrame el sol, el mar y la luna. Seré para ti el sol y calentaré tus días, seré para ti la luna y entraré cada noche por tu ventana. Quizás soñaste que tu niño algún día sería un arquitecto, un médico o un bombero, pero ya vez seré un niño siempre, estaré a tu lado buscando tu mirada, tu calor, tu amor mamá. Tus manos suave

DIÁLOGO CELULAR MADRE HIJO DESDE LA FECUNDACIÓN< br / > CONSTRUCCIÓN DEL CEREBRO MATERNAL< br / > http://es.sevenload.com/videos/7xeHvJn-Dialogo-celular-madre-e-hijo-desde-la-fecundacion

Mi querida Esperanmza Mercedes. (con cariño para todos) Marzo 2011 Esperanza Raiza Fajardo (Venezuela) Hola, este blog lo inicié hace ya un tiempito. Comenzó con la fiebre de todos con el internet y también por los pocos momentos de tiempo libre que tenía. Es por esta razón que no estoy tan diestra en este arte. Con el transcurrir del tiempo fui dándole algunos toques y actualmente quiero dedicárselo a una personita súper especial que desde el mes de septiembre comenzó a formar parte de mi gran familia: “ESPERANZA MERCEDES”, esta chiquitica es una “Síndrome Hermosa” que en primer lugar, ya antes de nacer seria llamada Triana Esperanza y que por cosas del destino y de sus abuelas, fue cambiado al mencionado anteriormente. Su historia comenzó con la felicidad que embarga a todos al momento de recibir otro miembro de la familia. Sin embargo todo no fue tan feliz para algunos, especialmente para su mami, ya que la doctora pediatra neonatóloga se presentó a la

El mejor regalo     Liliana Castro Van a hacer 5 años del nacimiento de Renata, y me he puesto a retroceder el tiempo. Vienen a mi mente esos días de oscuridad, de tristeza, y qué pasó, por qué a mí. Fueron días muy duros ya que no me la entregaron sino cuando tenía 16 meses de nacida, pues nació con todos los problemas que pudo: atresia, corazón como cernidera, y a los dos días  de nacida le colocaron un GT, para poder alimentarla: Nunca me cansé de ir a su lado todos esos días. Lloraba no por el síndrome de Down, sino por que salí con las manos vacías, era tan frágil... No pude darle pecho, pero desde el primer instante le di todo mi amor cogiéndole su manita por el agujero de la incubadora pues ella le brindó abrigo sus 3 primeros meses, ya que se ponía azul. Siempre le leía, le ponía música, pero al recorrer el camino de regreso a mi hogar mi corazón lloraba, mis  pies caminaban pero mi alma se quedaba con ella. Pasados esos meses me la mandaron a un hospi